Blog
Tại sao viên nang trở nên giòn, Mềm hoặc dính: Độ ẩm, Kho & Nguyên nhân đóng gói
Tìm hiểu tại sao viên nang trở nên giòn, mềm hoặc dính do độ ẩm, sự di chuyển độ ẩm, đóng gói và bảo quản—và cách ngăn ngừa các vấn đề về chất lượng viên nang.
HPMC vs Pullulan vs Viên nang tinh bột: Cách chọn viên nang thực vật phù hợp
So sánh HPMC, viên nang pullulan và tinh bột theo công thức, độ ẩm, rào cản oxy, chứng nhận, thời hạn sử dụng và hiệu suất của máy chiết rót.
Máy làm đầy viên nang tốt nhất cho các nhà sản xuất hợp đồng dược phẩm: Hướng dẫn sản xuất nhiều sản phẩm
Tìm máy làm viên nang tốt nhất cho nhà sản xuất dược phẩm có hợp đồng xử lý các sản phẩm đa dạng. Tìm hiểu cách chọn trong số các tùy chọn phụ có nhiều kích thước, xem xét tốc độ, sự thay đổi, làm sạch và tự động hóa. Bao gồm các mẹo, bàn, và tập trung vào các khả năng như chuỗi NJP của Jinlu.
Làm thế nào để biết liệu máy làm viên nang có thể xử lý công thức bột của bạn hay không
Tìm hiểu khả năng chảy của bột, Tỉ trọng, kích thước hạt và hệ thống định lượng ảnh hưởng đến hiệu suất của Máy chiết viên nang—và cách kiểm tra công thức của bạn.
Yêu cầu ghi nhãn dược phẩm: FDA, EU & Hướng dẫn đóng gói thuốc theo tiêu chuẩn GMP
Tìm hiểu các yêu cầu ghi nhãn dược phẩm toàn cầu của FDA, EU, WHO và GS1. Hướng dẫn này bao gồm các thành phần nhãn bắt buộc, FDA 21 quy tắc CFR, Quy định của EU/EMA, tuần tự hóa, in mã vạch, máy dán nhãn, và hơn thế nữa - tất cả đều nhằm giúp các nhà sản xuất thuốc tuân thủ và cải thiện sự an toàn cho bệnh nhân.
Từ khóa tập trung: yêu cầu ghi nhãn dược phẩm
Bảo trì thiết bị dược phẩm: Hướng dẫn bảo trì phòng ngừa hoàn chỉnh & Danh sách kiểm tra
Tìm hiểu bảo trì thiết bị dược phẩm với danh sách kiểm tra bảo trì phòng ngừa thực tế, Yêu cầu GMP, lịch trình, mẹo máy, hướng dẫn SOP, và các chiến lược giảm thời gian ngừng hoạt động.