×
บริการออนไลน์
✉️อีเมล์: 💌WhatsApp: +86 18011793320
💡

บล็อก

การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักการเติมแคปซูลที่เกิดจากผง, ปัจจัยเปลือกแคปซูลและกระบวนการบรรจุ

การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักแคปซูลเติม: คุณควรตรวจสอบผง, เปลือกแคปซูลหรือกระบวนการบรรจุก่อน?

การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักในการเติมแคปซูลอาจเป็นผลมาจากปัญหาการไหลของผง, ความไม่สอดคล้องกันของเปลือกแคปซูล, หรือการตั้งค่ากระบวนการกรอก. เรียนรู้ว่าต้องทำอะไร

อ่านเพิ่มเติม »
แคปซูลจะเปราะเมื่อมีความชื้นต่ำ และนิ่มหรือเหนียวเมื่อมีความชื้นสูง, แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการจัดเก็บที่เหมาะสมและบรรจุภัณฑ์ป้องกันความชื้น.

เหตุใดแคปซูลจึงเปราะ, นุ่มหรือเหนียว: ความชื้น, พื้นที่จัดเก็บ & สาเหตุของบรรจุภัณฑ์

เรียนรู้ว่าเหตุใดแคปซูลจึงเปราะ, อ่อนนุ่มหรือเหนียวเนื่องจากความชื้น, การอพยพของความชื้น, บรรจุภัณฑ์และการเก็บรักษา—และวิธีป้องกันแคปซูล

อ่านเพิ่มเติม »
คู่มือการเปรียบเทียบ HPMC กับ Pullulan กับ Starch Capsules สำหรับการเลือกแคปซูลจากพืชที่เหมาะสมตามสูตร, การรับรอง, อายุการเก็บรักษา, และการเติมเต็มความเข้ากันได้

HPMC เทียบกับ Pullulan เทียบกับแคปซูลแป้ง: วิธีการเลือกแคปซูลจากพืชที่เหมาะสม

เปรียบเทียบ HPMC, พูลลูแลนและแคปซูลแป้งตามสูตรผสม, ความชื้น, อุปสรรคออกซิเจน, การรับรอง, อายุการเก็บรักษาและประสิทธิภาพของเครื่องบรรจุ.

อ่านเพิ่มเติม »
เครื่องบรรจุแคปซูลสำหรับการผลิตยาหลายผลิตภัณฑ์ที่มีขนาดแคปซูลต่างกัน, วัสดุอุดและเครื่องมือที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว.

เครื่องบรรจุแคปซูลที่ดีที่สุดสำหรับผู้ผลิตตามสัญญายา: คู่มือการผลิตหลายผลิตภัณฑ์

ค้นหาเครื่องบรรจุแคปซูลที่ดีที่สุดสำหรับผู้ผลิตตามสัญญาด้านเภสัชกรรมที่ต้องจัดการผลิตภัณฑ์ที่หลากหลาย. เรียนรู้วิธีเลือกสินค้าหลายขนาด

อ่านเพิ่มเติม »
เครื่องบรรจุแคปซูลทดสอบความเข้ากันได้ของสูตรผงสำหรับการผลิตแคปซูลยา

จะรู้ได้อย่างไรว่าเครื่องบรรจุแคปซูลสามารถรองรับสูตรผงของคุณหรือไม่

เรียนรู้เกี่ยวกับความสามารถในการไหลของผง, ความหนาแน่น, ขนาดอนุภาคและระบบการจ่ายส่งผลต่อประสิทธิภาพของเครื่องบรรจุแคปซูล และวิธีการทดสอบสูตรของคุณ.

อ่านเพิ่มเติม »
ข้อกำหนดการติดฉลากยาสำหรับ FDA, บรรจุภัณฑ์ยาตามมาตรฐาน EU และ GMP, รวมทั้งขวดด้วย, แพ็คแผลพุพอง, กล่อง, บาร์โค้ดและการทำให้เป็นอนุกรม.

ข้อกำหนดในการติดฉลากยา: อย, สหภาพยุโรป & คู่มือ GMP สำหรับบรรจุภัณฑ์ยา

เรียนรู้ข้อกำหนดการติดฉลากยาทั่วโลกสำหรับ FDA, สหภาพยุโรป, ใครและ GS1. คู่มือนี้ครอบคลุมองค์ประกอบฉลากที่จำเป็น, อย 21

อ่านเพิ่มเติม »
ช่างเทคนิคที่ดำเนินการบำรุงรักษาและตรวจสอบอุปกรณ์ยาบนเครื่องแท็บเล็ต

การบำรุงรักษาอุปกรณ์ทางเภสัชกรรม: คู่มือการบำรุงรักษาเชิงป้องกันฉบับสมบูรณ์ & รายการตรวจสอบ

เรียนรู้การบำรุงรักษาอุปกรณ์ทางเภสัชกรรมด้วยรายการตรวจสอบการบำรุงรักษาเชิงป้องกันที่ใช้งานได้จริง, ข้อกำหนด GMP, ตารางเวลา, เคล็ดลับเครื่อง, คำแนะนำ SOP, และกลยุทธ์การลดเวลาหยุดทำงาน.

อ่านเพิ่มเติม »
ข้อกำหนดด้านสาธารณูปโภคของอุปกรณ์เภสัชกรรมสำหรับพลังงาน, อากาศอัด, สูญญากาศและน้ำ

ข้อกำหนดด้านสาธารณูปโภคของอุปกรณ์ทางเภสัชกรรม: คู่มือฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับพลังงาน, อากาศอัด, เครื่องดูดฝุ่น & น้ำ

เรียนรู้ข้อกำหนดด้านสาธารณูปโภคของอุปกรณ์เภสัชกรรมด้านพลังงาน, อากาศอัด, สูญญากาศและน้ำ, ด้วยขนาดที่ใช้งานได้จริง, URS และคำแนะนำในการติดตั้ง.

อ่านเพิ่มเติม »

รับใบเสนอราคาฟรี

*เราเคารพการรักษาความลับของคุณและข้อมูลทั้งหมดได้รับการคุ้มครอง. ข้อมูลส่วนบุคคลของคุณจะถูกนำมาใช้และประมวลผลสำหรับโซลูชัน JL เท่านั้น.